A Sorocaps está em busca de um(a) Coordenador(a) de Desenvolvimento de Embalagens para fortalecer nossa equipe! Se gosta de desafios e quer atuar em uma indústria farmacêutica comprometida com a conformidade e a excelência nos processos, essa pode ser a sua oportunidade!

Missão do Cargo:

Coordenar o desenvolvimento técnico e estratégico de embalagens primárias e secundárias para suplementos alimentares e medicamentos em cápsulas (moles), garantindo conformidade regulatória, viabilidade industrial, custo adequado, segurança do produto e alinhamento às Boas Práticas de Fabricação (BPF).

Principais Responsabilidades:  
• Coordenar projetos de desenvolvimento e alteração de embalagens primárias e secundárias.  
• Avaliar compatibilidade embalagem x produto (barreira a umidade, oxigênio, luz, migração e interação material-produto).  
• Conduzir estudos técnicos e testes industriais (validação de selagem, torque, estabilidade, transporte, etc.).  
• Garantir conformidade com requisitos regulatórios aplicáveis às categorias de Suplementos Alimentares e Medicamentos.  
• Atuar em interface direta com Qualidade, Assuntos Regulatórios, P&D, Produção, Supply Chain e Marketing.  
• Participar de análises de risco (FMEA), controles de mudança (CM), validações e qualificação de fornecedores.  
• Garantir aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF) nos processos de desenvolvimento e implementação.  
• Desenvolver, qualificar e homologar fornecedores de materiais de embalagem.  
• Gerenciar cronogramas, custos de projeto e indicadores da área.  
• Coordenar tecnicamente os processos de arte, revisão e aprovação de layouts de rótulos, cartuchos e materiais gráficos, assegurando conformidade regulatória e viabilidade industrial.

Requisitos Técnicos:  
• Formação superior em Engenharia (Materiais, Química, Produção), Farmácia ou áreas correlatas.  
• Experiência comprovada em desenvolvimento de embalagens para suplementos alimentares e/ou medicamentos.  
• Conhecimento em: Materiais plásticos (PET, PEAD, PP, blister, alumínio, laminados, etc.)  
• Estudos de estabilidade e compatibilidade embalagem x produto  
• Sistemas de fechamento e selagem  
• Controle de mudanças e documentação técnica  
• Vivência com Boas Práticas de Fabricação (BPF).  
• Experiência em interface direta com Qualidade e áreas regulatórias.  
• Conhecimento regulatório das categorias de Suplementos Alimentares (ANVISA – RDC 243/2018 e IN correlatas) e Medicamentos.  
• Experiência na indústria farmacêutica será considerada um diferencial relevante.  
   

Diferenciais:  
• Experiência com cápsulas gelatinosas moles (softgel).  
• Vivência em ambiente regulado com auditorias internas e externas.  
• Conhecimento em avaliação de barreira e shelf life.  
• Experiência com projetos de redução de custo e otimização de embalagem.  
• Experiência em processos de arte-finalização, desenvolvimento de layouts, revisão técnica de rótulos e cartuchos, incluindo interface com agências de design e fornecedores gráficos.  
 • Inglês/ Espanhol

Competências Comportamentais  
• Visão sistêmica e pensamento analítico  
• Capacidade de liderança técnica  
• Organização e gestão de múltiplos projetos  
• Comunicação clara e assertiva  
• Perfil colaborativo e orientado a resultados