- Será esponsável por executar as tarefas designadas a ele pelo Supervisor de P&D Analítico (análises físicas e químicas de matéria-prima e produto acabado, desenvolvimento de métodos analítico instrumentais como HPLC/CG/ICP/LCMS;
- Elaboração/revisão de protocolos e relatórios de verificação/validação de métodos e estudos de estabilidade, atividades administrativas de suporte ao laboratório como, controle de estoque/compras/recebimento/organização, entre outras;
- Deverá cumprir os prazos acordados de acordo com o cronograma de cada projeto, ser exemplo de conduta  e seguir as normas de conduta e política da empresa.

Requisitos

* Graduação em Farmácia, Química ou áreas correlatas.								
* Desejável experiência mínima de 3 anos de experiência em laboratórios Farmacêuticos/Químicos ou Laboratórios Prestadores de Serviços Analíticos;							
* Experiência com método analítico, desenvolvimento de método, avaliação dos parâmetros, estatítica de dados de establidade; 
* Indispensável noção em desenvolvimento de método por cromatografia líquida de produto acabado; 
* Necessário conhecimento em Técnicas Analíticas Instrumentais como exemplo: Cromatografia Líquida, Gasosa, ICP, LCMS;                              
* Conhecimento das Normas da ANVISA referentes à Estudo de Estabilidade em Suplementos Alimentares (RDC 843/2024 e  Guia 16/2028-v.03 ),  Medicamentos (RDC 318/2019) e Validação de Metodologias Analíticas (RDC 166/2017) e familairidade com compêndios oficiais (USP/EP/ Farmacop. Brasileira)";
* Diferencial Inglês Intermediário (Leitura e escrita).