- Será esponsável por executar as tarefas designadas a ele pelo Supervisor de P&D Analítico;
- Gestão de documentos técnicos e conferência de análises físicas e químicas de matéria-prima e produto acabado;
- Elaboração/revisão de protocolos e relatórios de verificação/validação de métodos e estudos de estabilidade;
- Abertura e acompanhamento de desvios/OOS/OOT no Sistema da Qualidade;
- Elaboração/revisão de especificações de matéria-prima e produto acabado;
- Elaboração/revisão de POPs, entre outros documentos. 

Requisitos:

* Experiência em elaboração de documentação técnica, principalmente de estabilidade, ficha de cálculo, procedimentos operacionais padrão e relatório de estabilidade e/ou validação.
* Graduação em Farmácia, Química ou áreas correlatas.								
* Desejável experiência mínima de 3 anos de experiência em laboratórios Farmacêuticos/Químicos ou Laboratórios Prestadores de Serviços Analíticos;								
* Inglês Técnico diferencial;
* Desejável em avaliação analítica;
* Conhecimento em Técnicas Analíticas Instrumentais como exemplo: Cromatografia Líquida, Gasosa, ICP, LCMS                              
* Conhecimento das Normas da ANVISA referentes à Estudo de Estabilidade em Suplementos Alimentares (RDC 843/2024 e  Guia 16/2028-v.03 ),  Medicamentos (RDC 318/2019) e Validação de Metodologias Analíticas (RDC 166/2017) e familairidade com compêndios oficiais (USP/EP/ Farmacop. Brasileira)".