Ter atuado em indústria farmacêutica.
Elaboração, revisão e acompanhamento de testes de validação de limpeza e processos. Cumprir com o cronograma de validação de limpeza e de processos. Revisar e manter atualizado o plano mestre de validação, quando necessário. Revisão de procedimentos e documentos da qualidade. Reportar desvios observados durante a validação, quando aplicável. Elaboração, revisão e participação de reuniões de análises de risco (FMEA), legislações boas práticas de fabricação - RDC 17.